12
Julio
2017

ALAL renueva su Junta Directiva tras su Asamblea Extraordinaria

Visibilizar las enfermedades autoinmunes, ya que existe una asociación almeriense que las representa, es uno de los objetivos principales

ALAL renueva su Junta Directiva tras su Asamblea Extraordinaria

ALAL, la Asociación de Lupus y Autoinmunes de Almería, entidad miembro de FAAM, Federación Almeriense de Asociaciones de Personas con Discapacidad acaba de renovar su junta directiva.

Las primeras palabras de reconocimiento de la recién nombrada junta directiva compuesta por Sara Torrico como presidenta, Liz Lucero Huanay como Vicepresidenta, Carmen Mª Rodríguez, secretaria y Dolores Alcalde como tesorera de la asociación, han sido para destacar la labor de Pepa Rodríguez, presidenta durante 20 años de la entidad.

Tras la asamblea desde ALAL afirman afrontar con responsabilidad una nueva etapa en la que la prioridad van a seguir siendo los socios/as, su bienestar y la atención de sus necesidades. Pero además entre las tareas que la junta directiva se ha marcado se encuentran trabajar para que las enfermedades autoinmunes sean consideradas como enfermedades discapacitantes, seguir reivindicando una unidad de autoinmunes de referencia para toda la provincia y que la divulgación sea la gran aliada de la asociación para que este tipo de enfermedades sean cada vez más reconocidas socialmente.

Por su parte Sara Torrico dice afrontar con mucha ilusión la presidencia de ALAL, quien aterrizó en la asociación hace relativamente poco tiempo y “desde ese momento me acogieron y arroparon y eso es lo que quiero seguir haciendo con el resto de socios/as y personas que se acerquen hasta nosotros, eso es lo que haremos toda la junta directiva y el personal técnico de la asociación”, explica Torrico. Además la recién nombrada presidenta dice que para una persona como ella, con una enfermedad autoinmune es fácil marcarse una hoja de ruta ya que “conozco las necesidades que tienen los afectados puesto que están en una situación similar a la mía”.

Dentro del plan de trabajo, la asociación se ha marcado seguir prestando los servicios de asistencia psicológica para la aceptación de la enfermedad crónica, también dirigido a los familiares, la organización de grupos de autoayuda, el asesoramiento médico y terapéutico, el asesoramiento jurídico así como la organización de actividades lúdicas.

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