El próximo mes de julio la Asociación de Esclerosis Múltiple de Almería, AEMA, entidad miembro de FAAM, la Federación Almeriense de Asociaciones de Personas con Discapacidad, cumplirá veinticinco años desde su constitución oficial como asociación sin ánimo de lucro.

Cada 18 de diciembre se conmemora el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, este año ante la imposibilidad de desarrollar actos que supongan agrupación de personas, desde AEMA, la Asociación de Esclerosis múltiple de Almería, entidad miembro de FAAM, Federación Almeriense de Asociaciones de Personas con Discapacidad, llevarán a cabo la lectura del manifiesto de manera virtual.

La Federación Almeriense de Asociaciones de Personas con Discapacidad, FAAM está desarrollando durante los meses de enero a diciembre de 2020 el proyecto “Atención Integral: social, psicológica y rehabilitadora”, con el que está fomentando la autonomía de personas con discapacidad, prestando especial atención aquellas que residen en municipios alejados de la capital y zonas más rurales.

Con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, la Asociación AEMA, entidad miembro de FAAM, Federación Almeriense de Asociaciones de Personas con Discapacidad, ha desarrollado varios actos esta mañana con el objetivo de visibilizar los síntomas invisibles de esta patología que afecta a unas 1.000 personas en nuestra provincia.

El mes de febrero ha comenzado con cambios en AEMA, la Asociación de Esclerosis Múltiple de Almería, entidad miembro de FAAM, después de la celebración de su última asamblea anual desarrollada el pasado viernes y en la que se ha renovado la junta directiva. Este órgano volverá a estar presidido por Isabel Martínez, que ya ostentó el cargo durante el periodo de 2008 a 2017.