Artículos etiquetados con: AEMA

20
Diciembre
2012

AEMA pide en el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple que no se paralice la única esperanza para los afectados: la investigación

En Almería 900 personas tienen esta enfermedad que afecta en un 70% más a mujeres

mesa informativa instalada en la Puerta Purchena

El 18 de diciembre con motivo del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, la Asociación AEMA, entidad miembro de FAAM (Federación Almeriense de Asociaciones de Personas con Discapacidad) ha reivindicado a los poderes públicos que no se paralicen los esfuerzos en investigación

28
Noviembre
2012

AEMA celebra las XV Jornadas Médicas sobre la Esclerosis Múltiple

El embarazo entre las afectadas de Esclerosis y los últimos tratamientos, dos de los bloques analizados en este encuentro sanitario

En Almería entorno a 900 personas tienen Esclerosis Múltiple

Las personas afectadas de Esclerosis Múltiple de Almería, sus familias así como los sanitarios tienen hoy 28 de noviembre una cita en las XV Jornada Médicas sobre esta enfermedad

30
Octubre
2012

AEMA reclama a la Delegación de Salud hacer uso de los protocolos médicos en los tratamientos de Esclerosis Múltiple

Denuncian las más de 12 horas que pasan en urgencias de Torrecárdenas los afectados que llegan con algún brote

Isabel Martínez Sánchez, presidenta de AEMA

La Asociación de Esclerosis Múltiple de Almería, AEMA solicita a la Delegación de Salud de Almería que les informe sobre los protocolos médicos  que el Hospital de Torrecárdenas sigue cuando otorga determinados tratamientos a afectados de Esclerosis Múltiple.

<<  1 2 3 [4

Compártelo

primi sui motori con e-max.it

¿Quieres que te mantengamos informado/a? Síguenos en...FAAM en Facebook FAAM en Flickr Síguenos en Twitter youtube RSS FAAM Publicaciones FAAM en ISSUU